Tidiazurón 360 g/L + Diurón 180 g/L SC

Esta mezcla combina ingredientes con funciones distintas y no debe describirse únicamente como herbicida o regulador sin revisar la etiqueta. Las concentraciones en g/L, la proporción, la composición completa y la finalidad registrada deben coincidir en todos los documentos.

Valor para importadores y distribuidores

El comprador debe indicar país, cultivo, finalidad agronómica, etapa, volumen, envase y registro. También debe confirmar método analítico, densidad, suspensión, origen y restricciones locales. No se proporciona una tasa de uso genérica para esta combinación.

Antes de elegir esta referencia, compare la concentración declarada, la unidad de expresión, el código de formulación y los parámetros de calidad con el expediente requerido. Un nombre de ingrediente activo por sí solo no hace equivalentes dos productos. También deben coincidir el fabricante u origen autorizado, la composición completa, el material de envase y las condiciones de almacenamiento y transporte. Registre por escrito cada requisito y resuelva cualquier diferencia técnica o documental antes de aprobar muestras, etiquetas, producción o embarque.

Modo de acción y manejo responsable

La clasificación HRAC 5 corresponde al diurón, no automáticamente al tidiazurón. El manejo debe considerar persistencia, selectividad, resistencia y la función reguladora declarada. Solo el expediente local puede definir cultivos, momento y condiciones válidas.

La clasificación por grupo ayuda a comparar modos de acción y a diseñar programas de manejo de resistencia, pero no reemplaza la etiqueta. La selección debe considerar el organismo objetivo confirmado, historial del lote, presión de selección, alternancia con grupos eficaces y medidas no químicas. Toda aplicación debe quedar bajo responsabilidad del usuario profesional y de la normativa local.

Formulación y control de calidad

En SC se controlan contenido de ambos activos, tamaño de partícula, viscosidad, suspensibilidad, redispersión, espuma, densidad y estabilidad. La homogeneidad de la proporción y la compatibilidad del envase son puntos críticos para aprobar el lote.

La evaluación comercial debe relacionar la especificación con el lote y el destino. El comprador puede solicitar la especificación vigente y consultar la disponibilidad de COA del lote, SDS de la formulación exacta, etiqueta de muestra y documentos de exportación. Su disponibilidad se confirma para cada cotización; esta página no sustituye esos documentos ni constituye una garantía de registro, eficacia o inventario.

Registro y comercialización en Perú

La publicación de esta ficha internacional no demuestra que Tidiazurón 360 g/L + Diurón 180 g/L SC esté registrado en Perú. Antes de importar, distribuir o recomendar el producto, se debe verificar en SENASA y SIGIA la identidad exacta, el titular, fabricante u origen, la composición, formulación, cultivos, plagas, etiqueta, condiciones de uso, periodo de carencia y límites de residuos aplicables. No deben inferirse dosis, usos ni autorizaciones a partir de productos con nombres o concentraciones parecidos.

Información necesaria para cotizar

Para preparar una cotización útil, indique destino, volumen estimado, Incoterm, presentación, idioma de etiqueta, situación del registro y calendario de compra. Si el producto se destina a cultivos de exportación, incluya el mercado final para revisar restricciones de residuos. Averstar confirmará por escrito la especificación, origen, empaque, documentos disponibles y condiciones comerciales correspondientes al pedido concreto.