Clorantraniliprol 9% + Benzoato de Emamectina 2,6% SC

Esta mezcla combina dos ingredientes activos en una suspensión concentrada. La identidad exige mantener el orden y la proporción 9% + 2,6%, comprobar la base de concentración y distinguirla de mezclas o concentraciones similares. El comprador debe confirmar especificación, origen, composición completa y expediente. (SC, SC)

Valor para importadores y distribuidores

La consulta debe indicar destino, cultivo, objetivo, volumen, envase, etiqueta, registro y documentos. Para cultivos de exportación se revisan además los límites de residuos del mercado final.

Antes de elegir esta referencia, compare la concentración declarada, la unidad de expresión, el código de formulación y los parámetros de calidad con el expediente requerido. Un nombre de ingrediente activo por sí solo no hace equivalentes dos productos. También deben coincidir el fabricante u origen autorizado, la composición completa, el material de envase y las condiciones de almacenamiento y transporte. Registre por escrito cada requisito y resuelva cualquier diferencia técnica o documental antes de aprobar muestras, etiquetas, producción o embarque.

Modo de acción y manejo responsable

Los grupos 28 y 6 actúan sobre sitios distintos. La mezcla debe tratarse como una combinación fija, no como autorización para ampliar espectro o frecuencia. Monitoreo, alternancia, número de aplicaciones, calidad de cobertura y medidas integradas siguen dependiendo de etiqueta y asesoramiento local.

La clasificación por grupo ayuda a comparar modos de acción y a diseñar programas de manejo de resistencia, pero no reemplaza la etiqueta. La selección debe considerar el organismo objetivo confirmado, historial del lote, presión de selección, alternancia con grupos eficaces y medidas no químicas. Toda aplicación debe quedar bajo responsabilidad del usuario profesional y de la normativa local. (SC)

Formulación y control de calidad

En una SC de dos activos se verifican uniformidad, tamaño de partícula, viscosidad, suspensibilidad, redispersión, espuma y estabilidad. También se confirma que ambos activos permanezcan dentro de especificación. Envase, cierre y volumen se validan antes del pedido.

La evaluación comercial debe relacionar la especificación con el lote y el destino. El comprador puede solicitar la especificación vigente y consultar la disponibilidad de COA del lote, SDS de la formulación exacta, etiqueta de muestra y documentos de exportación. Su disponibilidad se confirma para cada cotización; esta página no sustituye esos documentos ni constituye una garantía de registro, eficacia o inventario.

Registro y comercialización en Perú

La publicación de esta ficha internacional no demuestra que Clorantraniliprol 9% + Benzoato de Emamectina 2,6% SC esté registrado en Perú. Antes de importar, distribuir o recomendar el producto, se debe verificar en SENASA y SIGIA la identidad exacta, el titular, fabricante u origen, la composición, formulación, cultivos, plagas, etiqueta, condiciones de uso, periodo de carencia y límites de residuos aplicables. No deben inferirse dosis, usos ni autorizaciones a partir de productos con nombres o concentraciones parecidos.

Información necesaria para cotizar

Para preparar una cotización útil, indique destino, volumen estimado, Incoterm, presentación, idioma de etiqueta, situación del registro y calendario de compra. Si el producto se destina a cultivos de exportación, incluya el mercado final para revisar restricciones de residuos. Averstar confirmará por escrito la especificación, origen, empaque, documentos disponibles y condiciones comerciales correspondientes al pedido concreto.