Clorantraniliprol 9% + Benzoato de Emamectina 2,6% SC

Esta mezcla combina dos ingredientes activos en una suspensión concentrada. La identidad exige mantener el orden y la proporción 9% + 2,6%, comprobar la base de concentración y distinguirla de mezclas o concentraciones similares. El comprador debe confirmar especificación, origen, composición completa y expediente. (SC) (SC)

Valor para importadores y distribuidores

La página responde a demanda observada en Search Console, pero la visibilidad no sustituye una evaluación comercial. La consulta debe indicar destino, cultivo, objetivo, volumen, envase, etiqueta, registro y documentos. Para cultivos de exportación se revisan además límites de residuos del mercado final.

Antes de elegir esta referencia, compare la concentración declarada, la unidad de expresión, el código de formulación y los parámetros de calidad con el expediente requerido. Un nombre de ingrediente activo por sí solo no hace equivalentes dos productos. También deben coincidir el fabricante u origen autorizado, la composición completa, el material de envase y las condiciones de almacenamiento y transporte. Registre por escrito cada requisito y resuelva cualquier diferencia técnica o documental antes de aprobar muestras, etiquetas, producción o embarque.

Modo de acción y manejo responsable

Los grupos 28 y 6 actúan sobre sitios distintos. La mezcla debe tratarse como una combinación fija, no como autorización para ampliar espectro o frecuencia. Monitoreo, alternancia, número de aplicaciones, calidad de cobertura y medidas integradas siguen dependiendo de etiqueta y asesoramiento local.

La clasificación por grupo ayuda a comparar modos de acción y a diseñar programas de manejo de resistencia, pero no reemplaza la etiqueta. La selección debe considerar el organismo objetivo confirmado, historial del lote, presión de selección, alternancia con grupos eficaces y medidas no químicas. Toda aplicación debe quedar bajo responsabilidad del usuario profesional y de la normativa local. (SC)

Formulación y control de calidad

En una SC de dos activos se verifican uniformidad, tamaño de partícula, viscosidad, suspensibilidad, redispersión, espuma y estabilidad. También se confirma que ambos activos permanezcan dentro de especificación. Envase, cierre y volumen se validan antes del pedido.

La evaluación comercial debe relacionar la especificación con el lote y el destino. El comprador puede solicitar la especificación vigente y consultar la disponibilidad de COA del lote, SDS de la formulación exacta, etiqueta de muestra y documentos de exportación. Su disponibilidad se confirma para cada cotización; esta página no sustituye esos documentos ni constituye una garantía de registro, eficacia o inventario.

Registro y comercialización en Perú

La publicación de esta ficha internacional no demuestra que Clorantraniliprol 9% + Benzoato de Emamectina 2,6% SC esté registrado en Perú. Antes de importar, distribuir o recomendar el producto, se debe verificar en SENASA y SIGIA la identidad exacta, el titular, fabricante u origen, la composición, formulación, cultivos, plagas, etiqueta, condiciones de uso, periodo de carencia y límites de residuos aplicables. No deben inferirse dosis, usos ni autorizaciones a partir de productos con nombres o concentraciones parecidos.

Información necesaria para cotizar

Para preparar una cotización útil, indique destino, volumen estimado, Incoterm, presentación, idioma de etiqueta, situación del registro y calendario de compra. Si el producto se destina a cultivos de exportación, incluya el mercado final para revisar restricciones de residuos. Averstar confirmará por escrito la especificación, origen, empaque, documentos disponibles y condiciones comerciales correspondientes al pedido concreto.